什么是等位基因（什么是等位基因和非等位基因图解）

等位基因与非等位基因到底怎么区分?

1、非等位基因就是位于同源染色体的不同位置上或非同源染色体上的基因，等位基因是一些占据染色体的基因座的可以复制的脱氧核糖核酸。

2、相同基因：是由一条染色体，在间期复制而来的两条姐妹染色单体上平行位置上的基因。等位基因：位于同源染色体相同的位置，并控制相对性状。

3、等位基因和非等位基因是遗传学中的两个重要概念。等位基因是指位于同一对染色体上的相同基因座位上的不同形态的基因。它们控制着同一性状的不同表现类型。例如，控制花色的基因可能有红色和白色两种等位基因。

4、等位基因 就是在一对 同源染色体 上处于相同位置，具有相同功效或者控制同一性状的基因。

等位基因和非等位基因有什么区别?(分别是什么?)

非等位基因就是位于同源染色体的不同位置上或非同源染色体上的基因，等位基因是一些占据染色体的基因座的可以复制的脱氧核糖核酸。

非等位基因就是位于同源染色体的不同位置上或非同源染色体上的基因，如：高茎基因D与红花基因C。

等位基因和非等位基因是遗传学中的两个重要概念。等位基因是指位于同一对染色体上的相同基因座位上的不同形态的基因。它们控制着同一性状的不同表现类型。例如，控制花色的基因可能有红色和白色两种等位基因。

等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置且控制一对相对性状的基因。其余的基因(位于一条染色体上不同位置或一对同源染色体上的不同位置)均为非等位基因。

等位基因产生的根本原因是基因突变,但基因突变不一定产生等位基因。这句...

只有碱基对替换时才可能产生等位基因。由于密码子表有简并性，碱基对替换后可能产生等位基因，可能不变。

新基因在产生时是通过突变（DNA复制差错）形成的，某个基因的等位基因也是突变形成的，重组等只能改变基因组合，无法产生新基因或等位基因。所以突变时进化的源动力。

等位基因是指，位于同源染色体的相同位置上的一对基因，所以只有真核生物才有等位基因，原核生物没有，基因突变是基因结构的改变，肯定和原有基因不同。只能是新基因了。

从考试的角度来说，基因突变一定产生等位基因。基因突变概率很小，原来是Aa，然后a变成了a1，a2，a3……倒是事实，只是考试的试卷上把导致相同形状的基因认为是相同的基因。

基因突变结果是产生等位基因。基因突变是指在基因尺度上的DNA序列的变化，用来区分染色体突变。

什么是等位基因,它和人类的遗传疾病有什么关系

等位基因是指在同一位点上可以有不同的基因存在，但是仍然属于同一种基因。以人类基因为例，人类有两个23对染色体，其中一对是父母分别传递给我们的。

等位基因的概念是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因。

等位基因的概念是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因。等位基因（allele又作allelomorph）一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因。

等位基因(allele)：位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。

等位基因：位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。非等位基因：不在染色体同一位置，控制不同性状的基因。

等位基因（gene）是同一基因的另外“版本”。例如，控制卷舌运动的基因不止一个“版本”，这就解释了为什么一些人能够卷舌，而一些人却不能。有缺陷的基因版本与某些疾病有关，如囊性纤维化。

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