免疫组化靶细胞对照表图（免疫组化基础知识）

乳腺癌病历中免疫组化的两个指标详解

Ki67和Cer-b是评估乳腺癌患者预后的重要免疫组化指标。 Cer-b阳性的乳腺癌患者预后相对较差。 免疫组化（iHC）检测结果显示Cer-b为阳性时，预示着不良预后；Cer-b为中等强度阳性（++）时，需进一步通过FISH技术确认是否真正阳性；Cer-b高度阳性（+++）则明确为阳性。

在乳腺癌的病理诊断中，c-erbB2(+++)和Ki-67(60%+)是两个重要的免疫组化指标。c-erbB2(+++)表示c-erbB2蛋白的过度表达，提示患者可能面临较高的复发风险和较差的预后。这种过度表达可能与肿瘤细胞的增殖和侵袭能力增强有关。

ER(-) 和 PR(-) 的意义：这两个指标指的是乳腺癌细胞表面的雌激素受体（ER）和孕激素受体（PR）均为阴性。通常情况下，雌激素和孕激素会刺激乳腺癌细胞的生长，当这些受体呈阴性时，说明癌细胞对这两种激素不敏感，这会影响患者的治疗选择和预后。

在乳腺癌的免疫组化检测中，ER（雌激素受体）和PR（孕激素受体）是两个关键指标。如果ER和PR都呈阳性，意味着这些受体在癌细胞中表达，这通常提示可以采用内分泌治疗作为治疗方案，以阻止雌激素和孕激素对癌细胞的支持作用。然而，如果ER和PR都为阴性，那么内分泌治疗的效果将会大大降低。

在正常乳腺组织中呈低表达，在乳腺癌组织中表达率可增高，其表达与乳腺癌分级、淋巴结转移和临床分期呈正相关，表达率越高，预后可能越差。但Fish检测两个加号以上者有进行生物靶向治疗的可能，即使用曲妥珠单抗（赫赛汀）。

CRISPR/Cas9结合纳米医学治疗宫颈病变——治疗HPV感染新思路

1、Poly (β-amino ester)(PBAEs)是一种广泛应用的阳离子型聚合物基因载体，具有pH敏感性、低毒性和高水溶性，在酸性给药系统中具有较高的转染效率，这使得它们与酸性阴道环境相适应，能更适用于治疗HPV感染治疗。

2、临床应用潜力：CRISPR/Cas9技术在临床治疗中展现出了巨大的潜力。它不仅可以用于遗传病的基因治疗，还可以用于癌症的免疫疗法、感染性疾病的治疗等多个领域。随着技术的不断发展和完善，CRISPR/Cas9技术有望在未来医学领域发挥更加重要的作用。

3、CRISPR/Cas9技术的应用广泛，如建立生物模型以研究基因功能和疾病机理，对疾病治疗有潜在的基因疗法价值。它还被用于解决器官移植中的免疫排斥问题，通过基因敲除异源生物中的免疫相关基因，以期用于异种移植。

4、CRISPR/Cas9技术因其操作便捷、简单、高效的特点，被广泛应用于生物医药医学研究。本文总结了其在基因功能筛选、疾病模型建立、免疫治疗、基因治疗、类器官，以及活细胞标记和成像六大领域中的应用进展。

5、CRISPR/Cas9结构上，包含Cas9内切酶和sgRNA组件。Cas9能识别特定DNA序列并在特定位置切割，而sgRNA则作为引导，确保目标的精确定位。在基因编辑中，sgRNA的设计至关重要，它结合了tracrRNA和crRNA，形成高效的工作伙伴。

6、近年来，mRNA蛋白质替换疗法和CRISPR/Cas介导的基因编辑在疾病治疗领域展现出巨大潜力。然而，安全有效的体内递送仍然是限制基因治疗应用的关键障碍。脂质纳米颗粒（LNPs）在RNA递送方面表现出色，已成功应用于siRNA药物（Onpattro）和mRNA新冠疫苗（Moderna和Pfizer-BioNTech）。

干货|常规病理技术-免疫组化(IHC)

免疫组化技术，全称为免疫组织化学技术（IHC），是应用抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质），对其进行定位、定性及定量的研究。IHC技术在处理复杂病例、进行诊断和鉴别诊断方面具有显著的意义。

免疫组化技术在临床诊断、病理分型、免疫细胞定位、细胞凋亡检测等方面具有广泛应用。通过免疫组化，医生和研究人员能够更准确地定位和定量特定抗原，从而对疾病进行更精确的诊断和治疗。

免疫组化，是应用免疫学原理，通过抗原抗体特异性结合的反应，使用化学方法使标记抗体的显色剂（如荧光素、酶、金属离子、同位素）显色，以定位、定性及相对定量研究组织细胞内抗原（多肽和蛋白质）的技术。

细胞的分类

其他分类方式 根据细胞的特殊性质和功能，还可以将细胞分为内分泌细胞、免疫细胞、生殖细胞等。每种类型的细胞都有其特定的功能和结构特点，共同构成了复杂而有序的人体组织。对细胞进行深入的研究有助于更好地理解生命的本质和人体健康的重要性。

动物细胞（真核），细胞膜、细胞质（包括细胞质基质和众多的细胞器），细胞核（包括核膜（上面有核孔）、核质、核液、染色质（细胞分裂时，经高度螺旋化成为染色体）、核仁）。植物细胞（真核），细胞壁（由纤维素和果胶构成）、细胞膜、细胞质、细胞核。

细胞可分为两类：原核细胞、真核细胞。真核细胞：细胞核具有明显的核被膜所包围的细胞。细胞质中存在膜相细胞器。原核细胞：细胞内遗传物质没有膜包围的一大类细胞。不含膜相细胞器。

细胞可以分为两大类，一类是原核细胞，一类是真核细胞。原核细胞形成的生物都是单细胞生物，细菌就是最常见的原核生物。↑原核细胞结构 真核细胞由原核细胞进化而来，但是比原核细胞要先进得多。现在地球上所有肉眼可见的生物都是由真核细胞形成的。

34岁乳腺癌免疫组化结果:ER+80%;PR+30%Her-2(1+),Ki67+10%能靶?

1、HER2阴性则意味着肿瘤细胞没有过度表达HER2蛋白，通常这类肿瘤不需要使用针对HER2的靶向治疗药物。Ki67指数为10%+，表明癌细胞的增殖活性较低，这是一个积极的预后标志。低Ki67水平通常意味着肿瘤生长缓慢，患者的生存率较高。

2、ER、PR阳性，提示适合内分泌治疗；her2弱阳性或假阳性，无需靶向治疗；KI67弱阳性，提示癌细胞增殖不活跃，预后较好；II期，提示组织分化较差，侵犯、转移能力较强；术后推荐治疗方案：化疗+放疗+内分泌治疗。

3、免疫组化结果显示，雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)均为高度阳性，表明该肿瘤对内分泌治疗具有较好的反应性。因此，患者可以考虑接受内分泌治疗方案，以达到抑制癌细胞生长的目的。HER2标记为假阳性，这意味着不需要进行针对性的HER2靶向治疗。

ALK为什么这么“火”?(二)|ALK融合基因检测

ALK是非小细胞肺癌（NSCLC）中常见的一种驱动基因，在中国NSCLC患者中的突变阳性率约为3%。ALK融合基因突变主要在肺腺癌中出现，而在肺鳞癌患者中发生的概率较低。

比如ALK基因检测，它能够帮助识别一种特定的基因变异，即ALK基因融合。这种变异在某些类型的非小细胞肺癌患者中较为常见，尤其是那些不吸烟的年轻患者。通过检测ALK基因，医生可以确定患者是否适合接受特定的靶向药物治疗，如克唑替尼等。

ALK基因融合是指ALK发生断裂并与其他基因融合，翻译后ALK融合蛋白构象改变，影响自身磷酸化而导致肿瘤发生。在大部分正常细胞中ALK呈非活化状态，当ALK基因发生突变，常导致蛋白异常活化，并在本不表达ALK蛋白的组织中表达 ，而导致肿瘤的发生。

The End