3-溴噻吩（3溴噻吩格氏试剂）

2-溴代噻吩详细资料大全

-溴代噻吩的物理性质表现出独特特性。它不与水相溶，会沉于水中，显示出其不溶于水的特性。这种化合物具有一定的毒性或有害蒸气/气体性质，需谨慎处理。其分子量为1604，沸点范围在149-151摄氏度之间，但熔点数据未给出，由于比重小于水（684 g/mL），在水中的溶解度为零。

以下是2-溴代噻吩的危险性概述：易燃性：本物质具有3级易燃性，意味着它在适当条件下可能会迅速燃烧，需要妥善储存和处理。毒性：3级毒性表明2-溴代噻吩对身体可能产生潜在威胁。吞食后会带来毒性影响，应避免误食。身体接触：接触皮肤或眼睛也具有3级危险。

-溴噻吩，其危险代码为T，属于危险等级10-25-41的化学品。面对这样的化学品，我们需要保持高度警惕。在安全等级方面，2-溴噻吩被定为26-36/37/39-45，进一步强调了其潜在的危险性。联合国编号UN2929标识了这一化学品在全球范围内的识别。

操作程序：对于2-溴代噻吩（CAS号：1003-09-4），目前没有特定的操作程序信息。储存和运输：该物质应保持在封闭的状态下。确保容器紧密密封，并存放在通风良好的环境中。同时，应将2-溴代噻吩远离任何食品、饮料和动物饲料，以防止潜在的交叉污染。

全面罩)。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴隔离式呼吸器。急救措施：眼睛：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。皮肤：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。食入：不要呕吐，用清水漱口，就医。吸入：转移至通风良好处，若呼吸停止，进行人工呼吸。若出现呼吸困难，及时吸氧。就医。

3-溴噻吩-2-羰基胺的合成路线有哪些?

1、Baran教授在2014年开发了一种具有N-氯代胍结构的氯化试剂——氯代双(甲氧羰基)胍(CBMG，又称Palau’chlor)。室温下CBMG为白色粉末状固体，在空气中也较为稳定，合成成本、分子量与NCS相当，但反应活性更高。

2、-乙酰噻吩含量95%，收率94%。前馏分回收重新利用。

3、合成普拉格雷的路线是：首先以邻氟溴苄为原料，通过格氏反应制得环丙基-2-氟苄基酮，接着使用溴素进行溴化得到α-环丙羰基-2-氟苄溴。

4、掌握羟基醛和羟基酮，-不饱和醛、酮，醌，卤代酸及其酯、醇酸和酚酸的制备及其典型化学反应；重点掌握羰基酸及-二羰基化合物的制备及其化学性质，如乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯在有机合成中的应用等。

2-溴噻吩的注意事项:

操作与存储方式： 远离火源，放置于密闭容器中，阴凉干燥处保存。冷藏保存(Store below 4°C/39°F.)应急处理处置方法： 泄露应急处理：用隋性材料(沙土等)吸收泄露药物，放置于特定容器中，用防火的工具转移走易燃物。防护措施：工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风。

对于2-溴噻吩这类化学品的处理，必须谨慎，避免接触皮肤和眼睛，同时确保适当的储存和废弃处理，以减少潜在的危险。

不能与水混溶，易溶于乙醚和丙酮，溶于四氯化碳。

催吐。 就医。 眼睛 用流动清水冲洗(15 分钟)。 就医。 皮肤 用水和肥皂冲洗。 吸入 转移至空气新鲜处。 休息， 保暖。 如果呼吸变浅， 给吸氧。 就医。 医生须知 本物质无数据. 消防措施 灭火： 保持容器冷却 泡沫。 火灾、爆炸危害： 高度易燃。 蒸气/气体比空气重。 火灾产生的有毒烟雾。

会。5溴噻吩2甲醛是一种有机化合物，其分子结构中包含有溴原子和醛基。醛基在特定条件下会发生聚合反应，因此5溴噻吩2甲醛会发生聚合。

二噻吩并[2，3-d：2，3-d]苯并[1，2-b：4，5-b]二噻吩3，6-双(5-溴噻吩-2-基)-2，5-双(2-(2-9(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)乙基)吡咯[3，4-c]吡咯-1，4(2H，5H)-二酮，1296131-94-8齐岳始终致力于提供最先进的光电解决方案，4CzIPN只是我们众多高性能材料中的佼佼者。

噻吩并[3,2-B]噻吩-2-甲酸的合成路线有哪些?

在处理过程中，若不慎与眼睛接触，务必采取紧急措施。请立即将受影响的眼睛用流动的清水冲洗，以最大程度地减少可能的化学刺激。冲洗时确保水流量充足，持续时间不少于20分钟，以冲洗掉可能残留在眼睛表面的噻吩-2-甲酸亚铜。冲洗后，切勿揉搓眼睛，以防止进一步伤害。

噻吩并[ ]吡咯23，-附加环基本环附加环编号基本环编号 b1 2 3 a b cde 基本环的选择原则：（1） 碳环与杂环组成的稠杂环，选杂环为基本环。

菌型鉴定：因本病多侵犯肺脏，故确诊取决于查痰或支气管肺泡灌洗液。对肺外者，以其渗出物、脓汁、淋巴结创面或穿刺的渗液、脑脊液、血液或骨髓抽出物，或采集病变组织作为标本。将标本接种于罗氏培养基与对硝基苯甲酸(PNB)培养基或噻吩-2-羧酸肼(TCH)培养基作初步检查，以确定需否进行进一步菌型鉴定。

临床试验表明，奥氮平比氟哌啶醇等抗精神病药物有更优异的疗效和更低的体外副作用，原料药国际市场价格为6万～8万元/kg，噻吩衍生物中间体的价格为2万元/kg。据国外文献报道，含有噻吩衍生物的化合物还具有较强的抗病毒作用，并已有此类新药上市，用于抗乙肝病毒和艾滋病毒。

2,3-二溴噻吩的合成路线有哪些?

在药物合成领域，β-噻吩衍生物与α-噻吩衍生物同样重要，尤其在新药开发中扮演关键角色。近年来上市的抗生素最新药物配能系列、羧酸苄酯噻吩青霉素、替卡西林、替卡西林钠、羧酸对硝基苄酯噻吩青霉素等均含有β-噻吩衍生物。

其分子式为C12H18Br2S，表明它的分子由12个碳原子、18个氢原子、两个溴原子和一个硫原子组成。这个分子结构使得2，5-二溴-3-辛基噻吩具有独特的化学性质和可能的应用领域。

π相互作用较强，故滴加PNA时存在的“turn off”荧光响应最明显，猝灭率高达99%，检测限为3×10-6 mol/L。耿同谋课题组利用钯催化下化合物3与四碘荧光素钠的Sonogashira-Hagihara交叉偶联反应，合成了POP-4。

苯乙腈的合成路线包括多个步骤，如苯基乙基丙二酸二乙酯转化为地莫西泮，再到2-(4-硝基苯基)丁酸，后续步骤包括S-2-(4-二氟甲氧基)苯基-3-甲基丁酸的合成。

溴噻吩与锌粉反应原理

1、还原反应。以噻吩与溴、锌粉依次发生取代，还原反应生成3-溴噻吩。以CuBr为催化剂，NMP为溶剂，先以3-溴噻吩与过量的甲醇钠发生取代反应合成3-甲氧基噻吩。再以无水NaHSO_4为催化剂，用正戊醇与3-甲氧基噻吩反应，合成了3-戊氧基噻吩。

2、本文以噻吩与溴、锌粉依次发生取代，还原反应生成3-溴噻吩。给布兰奇来杯酒，”我吩咐弗兰克。苔丝狄蒙娜我的主，您有什么吩咐？齐庄公觉得奇怪，便吩咐停车。雷诺：当然，里克，一切照你的吩咐办。

The End