溴乙酸乙酯（溴乙酸乙酯怎么除去）

多余的溴乙酸乙酯如何处理

1、首先储存于阴凉、通风的库房。溴乙酸乙酯存储方法应储存于阴凉、通风的库房。其次远离火种、热源，库温不超过30度，相对湿度不超过70%，保持容器密封应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放。

2、就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。 危险特性：易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解产生有毒的溴化物气体。

3、不能。乙酸乙酯不能和溴水反应，只有含有碳碳双键或叁键才能与溴水反应使之褪色，如丙烯酸乙酯可以使溴水褪色，因此不能萃取。

4、溴乙酸乙酯又名溴醋酸乙酯，是无色或黄色的液体，有毒。用于制造军用毒气。对人的眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道均有强烈的刺激性。

5、OH）=CHCOOC2H5，而且烯醇式结构比较稳定，由于分子中有碳碳双键，因此可以发生亲电加成反应，因此乙酰乙酸乙酯是烯醇式结构与溴起的加成反应。酮式烯醇式的相互转化为，CH3COCH2COOC2H5=CH3C（OH）=CHCOOC2H5。乙酰乙酸乙酯与溴水反应式是，CH3C（OH）=CHCOOC2H5+Br2=CH3C（OH）BrCHBrCOOC2H5。

溴乙酸乙酯与仲氨反应吗

，Mg不新鲜，表面有被氧化的，导致不能与你的溴化物（或氯化物）不能很好接触。（所以要求无氧）2，THF的水分过多，导致被引发的格氏又被水份破坏了。3，你按照你查到文献做可能更不好引发。

实验室万年老三样：乙醇、石油醚和四氯化碳，根据目标样品的极性除了液溴和二甲基硅油等少数特例外都能用于萃取洗涤。极性为醇和醇醚，非极性为酯酮或者芳香烃居多。

羟基：和氢卤酸取代；醇羟基-CH2OH氧化可为醛；和酸会发生酯化反应。羟基直接连在苯环上的是酚，可以发生氧化反应和跟溴水的取代反应。

制取乙烯的反应属于液——液加热型 乙烯能使酸性KMnO4溶液很快褪色，这是乙烯被高锰酸钾氧化的结果，而甲烷等烷烃却没有这种性质。 实验室制取乙烯装置图 乙烯的化学性质——加成反应 把乙烯通入盛溴水的试管里，可以观察到溴水的红棕色很快消失。

苯甲醛与溴乙酸乙酯在锌的催化下酸性水解产物

1、苦杏仁苷在经酶作用分解形成氢氰酸的同时，也产生苯甲醛，后者可抑制胃蛋白酶的活性，从而影响消化功能。杏仁水溶性部分的胃蛋白酶水解产物以500mg/kg的剂量对四氯化碳处理的大鼠给药，发现它能抑AST、ALT水平和羟脯氨酸含量的升高，并抑制优球蛋白溶解时间的延长。

2、下列说法不正确的是：A．苯甲醛在一定条件下能发生银镜反应。B．用溴水即可鉴别苯酚溶液、2，4-己二烯和甲苯。C．在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH。D．植物油水解生成的是甘油和高级脂肪酸，得不到乙醇。

3、在碱催化下，苯甲醛也可以和含有α-氢原子的脂肪酮或芳香酮发生缩合。另外，还有些含活泼亚甲基的化合物，例如丙二酸、丙二酸二甲酯、α-硝基乙酸乙酯等，都能与醛、酮发生类似于羟醛缩合的反应。卤代烃基上的反应由于羰基强烈的吸电子作用，醛、酮的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代醛、酮。

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