权健维血康口嚼片功效
权健的维血康功效有：补肾健脾，补血养阴。适用于脾肾不足，精血亏虚，面色萎黄，眩晕耳呜，腰膝酸软，倦怠体瘦，营养性贫血、缺铁性贫血等。
权健维血康口嚼片是由维他命C的生产加工商品L-苏糖酸亚铁和维他命C科学研究组成的铁营养强化剂。加上权健当代的独特配置加工工艺，L-苏糖酸亚铁的生物活性及与维他命C的协同效应，使其可以被身体合理消化吸收，进而改进身体缺锌造成的营养性贫血，另外为身体补充维他命C。
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权健净旨茶的排毒原理
“清”，是五行养生“清、调、补”的第一步。“清”，能有效帮助人体代谢壅积的毒素，畅通脏腑和气血通道，恢复代谢功能，加快生命体自愈进程。如果没有充分的“清”，“调”和“补”势必难以奏效。
医疗器械临床评价
采用前瞻性观察研究法：这种方法是通过收集患者的数据，如临床病例、病史、检查和治疗记录等，来评估医疗器械的有效性和安全性。这种方法需要在患者同意的情况下进行，可以通过随访患者、记录其治疗效果和不良反应等信息，来评估医疗器械的效果。
临床评估是收集并综合评估医疗器械的关键性临床数据，从而决定产品安全性与效能。CER（临床评估报告）为医疗器械合规基础，分析数据用于确保产品安全有效。要构建合法CER，严格而有条理的文献综述极为关键。此过程需仔细规划以确保覆盖所有相关文献。文献综述包括文献检索与现有文献评估两个阶段。
同品种医疗器械的临床评价主要关注产品在基本原理、结构组成、制造材料、生产工艺、性能要求、安全性评价、符合的国家/行业标准以及预期用途等方面是否与已上市同类产品基本等同。此过程通过收集及分析临床数据，验证产品安全有效。
医疗器械临床评价是指申请人或者备案人通过临床文献资料、临床经验数据、临床试验等信息对产品是否满足使用要求或者适用范围进行确认的过程；是企业证明产品临床使用安全、有效性重要的技术支持资料。医疗器械产品注册应当提交临床评价资料。
医疗器械临床评价是确认其安全性与有效性的重要环节，涉及三个主要阶段与路径。评价分为识别临床数据、评估数据集的适宜性和贡献，以及分析各数据集，得出结论。三种路径包括：豁免临床、同品种对比与临床试验。第一类医疗器械无需提交临床评价资料，而第三类则可选择豁免临床、同品种对比或临床试验路径。
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